La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ( Cofepris ) alertó a la población que tenga cuidado al comprar el producto falsificado Bedoyecta en solución inyectable y cápsula, pues trae fechas diferentes de caducidad y pone en riesgo la salud de las personas que lo suministren.
La Bedoyecta Tri, FF solución inyectable , que contiene cinco jeringas y de acuerdo al lote 179367, vienen prellenadas con 2 ml.
La empresa farmacéutica no identifica el lote como fabricado por ellos y en el caso de la Bedoyecta FF cápsulas con caja de 30 cápsulas, su lote 318783 presenta fecha de caducidad alterada .
Cofepris dijo en un comunicado que la alerta sanitaria se emitió luego del análisis y evaluación de las denuncias presentadas por el titular del registro sanitario, Laboratorios GROSSMAN, SA, quién encontró diversas irregularidades en los empaques de las dos presentaciones de Bedoyecta.
La instancia reguladora de Salud dijo que para identificar el producto falsificado de Bedoyecta Tri solución inyectable, se debe observar la tonalidad de la bandera que se presenta en tonos verdes y que viene en la caja blanca de Bedoyecta Tri inyectable.
Además de que los textos presentan errores ortográficos en esta presentación de Bedoyecta Inyectable; muestra un símbolo de reciclado, el blíster está con pegamento también adhesivo en la parte interna del papel; las agujas no corresponden a las selecciones para el producto.
Mientras que para identificar el producto falsificado de Bedoyecta cápsula, se debe observar que en la caja de color amarillo con letras azules, los textos presentan efecto de contorno blanco y la figura del átomo de cápsulas se observa sin transparencia; el blíster no presenta terminado homogéneo y le faltan dos cápsulas.
La Cofepris pidió a la población que antes de tomar o aplicar este medicamento revise los empaques y las características del producto.
“En caso de contar con los productos Bedoyecta® Tri, FF solución inyectable lote 179367 y Bedoyecta® FF cápsulas lote 318783, suspender su uso”, señala el comunicado.
Asimismo pida a la Cofepris que se informe con su profesional de la salud cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento.
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