La lucha contra el VIH registra un avance importante. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó una aprobación provisional a la primera versión genérica de lenacapavir, un medicamento inyectable que se administra cada seis meses y que ha demostrado una eficacia cercana al 100 por ciento para prevenir nuevas infecciones.
La autorización, anunciada el 2 de noviembre de 2026, corresponde al medicamento desarrollado por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories y representa un paso hacia el acceso a tratamientos preventivos más económicos, especialmente en países con recursos limitados.
Uno de los aspectos más destacados es su efectividad. Durante el ensayo clínico PURPOSE 1 no se registraron nuevas infecciones por VIH entre las 2 mil 134 participantes que recibieron lenacapavir durante el periodo principal de seguimiento. En otro estudio, PURPOSE 2, el medicamento redujo aproximadamente un 96 por ciento la incidencia del virus respecto a la estimada sin prevención farmacológica.
A diferencia de otros esquemas de profilaxis preexposición (PrEP), que requieren tomar pastillas diariamente, esta alternativa permite mantener la protección mediante aplicaciones semestrales, siempre bajo supervisión médica.
Además, se contempla que la versión genérica tenga un costo aproximado de 40 dólares anuales por persona en 120 países de ingresos bajos y medios incluidos en acuerdos internacionales de distribución. Las primeras unidades podrían llegar antes de finalizar 2026, mientras que su disponibilidad a mayor escala se espera durante 2027.
En México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el lenacapavir original para prevenir el VIH en septiembre de 2026. Sin embargo, el país no está incluido en el acuerdo de distribución de esta versión genérica a bajo costo.
Aunque los resultados representan una oportunidad importante para reducir nuevos contagios, especialistas recuerdan que el lenacapavir no cura el VIH, no protege contra otras infecciones de transmisión sexual y requiere pruebas para descartar la infección antes de comenzar su aplicación y durante el seguimiento.
